Aider les parents
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> Les Groupes de Parole : s’exprimer et créer des liens pour vivre mieux
> La prise en charge psychologique recommandée pour les malades ou leurs proches
> Quand la maladie se déclare à la période de l’adolescence, elle est encore plus difficile à gérer. Pourquoi ?
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> Ataxies, des psychologues à votre écoute !
> L’impact psychologique de la maladie dans la famille est lié à sa stabilité
> Parlez aux enfants et aux frères et sœurs de la maladie !
> Le couple et l’annonce du diagnostic : savoir rebondir
> La douleur nous oblige à faire un choix : nous soumettre ou la surmonter
> Grâce à la filière Brain-Team, rejoignez le groupe de parole « aidants »
> Inscription à la formation PARENTS-EXPERTS par Brain Team
- Aide à l'intégration scolaire (3)
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> Un enfant atteint d’un syndrome cérébelleux peut être scolarisé en milieu ordinaire, mais pas à tout prix
> Quelles peuvent être les conséquences d’un syndrome cérébelleux sur les apprentissages de l’enfant ?
> Mieux comprendre le rôle du cervelet dans les apprentissages langagiers et non verbaux
- Aide médicale (9)
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> Le Centre d’Action Médico-Sociale Précoce (ou CAMSP) : une structure adaptée pour nos enfants
> Liste des CAMSP en Auvergne
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> Les sites partenaires et/ou amis de l'association CSC
> Le rôle de l'orthophoniste dans la prise en charge des troubles de déglutition
> L'association CSC noue des contacts avec le CHU de Fort de France, à la Martinique
> « Mon séjour au centre de rééducation Germaine Revel près de Lyon », par Pascal
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> Découvrez le quotidien de nos jeunes Héros en images !
> La Biennale des fatigues chaque 21 novembre !
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> Retrouvez les comptes-rendus des journées des familles CSC !
Publié le 14-12-2013 - MAJ le 13-02-2014 - Par Claude Bayer - 0 commentaire(s)
Pourquoi adhérer à notre association ?
Le 26 juin 1995, à l'initiave d'Evelyne DELION, naît notre association CSC. Ces années passées dans ce combat pour les malades, les familles, se sont conjuguées avec une autre aventure, avec laquelle notre association s'est batie, l'aventure de ses adhérents, ses représentants et ses bénévoles.
Notre association a grandie, est connue, reconnue, notre maison à tous, est devenue adulte. Pour cela, l'adhésion est le premier acte vers la prise de responsabilité. Alors pourquoi adhérez? Quelques explications, quelques clés pour expliquer toute l'importance d'adhérer, et pour autant faire appel aux dons pour soutenir les recherches.
Alors, pourquoi adhérer?
Avec l’avènement du tout numérique, on trouve pratiquement tout (ou presque) ce que l’on cherche sur notre site www.csc.asso.fr , les informations principales sur nos maladies, les prises en charge, les droits, les recherches, les réunions ouvertes à tous, les contacts de représentant de CSC, nationaux, régionaux, locaux, chargés de mission, bénévoles. La messagerie et le téléphone sont toujours disponibles. Nos responsables, nos bénévoles œuvrent, donnent du temps avec les adhérents ou non. Nos services sont gratuits et accessibles ; alors, pourquoi adhérer...?
1995 : Le début de CSC et des adhésions.
Sait-on que toutes ces informations, ces documents, ces dossiers ne se sont pas élaborés tout seuls?C'est le fruit de nombreuses années et du très long travail de bénévoles engagés, associés depuis 1995 avec Evelyne Delion, qui ont décidé de donner du temps aussi pour les autres, avec la volonté de faire avancer la recherche, de rompre l'isolement des malades et familles ; faire connaître les syndromes cérébelleux.
C'est grâce à Evelyne, la première adhérente CSC en quelque sorte, que cette extraordinaire aventure a pu être lancée. Elle se poursuit encore aujourd'hui, près de 25 ans plus tard (CSC fêtera ses 25 ans d'existence en 2020) !
Avec obstination, chacun construit notre maison, notre édifice.
L’association CSC, les CA, les régions, les chargés de mission, les bulletins, les lettres d’information, les réunions, les congrès, les comptes-rendus, les actions de récolte de fonds, le soutien aux équipes de recherche en partenariat avec le Conseil Scientifique, les lettres d'information pour les soignants via le Conseil Médical et Paramédical, la participation active aux essais cliniques.
La construction progresse,
S’enrichit avec les réunions de parents d’enfants, le classeur « Livret d’accueil, notre mine d’or», les services de soutien psychologique et d'accompagnement social, la course des héros ; et les contacts adhérents, familles, la cotisation, le don, les relances, les réclamations, les petits soucis. Nous élaborons notre boîte à outils de communication, celle du monde numérique: Le site, le forum.
Tous, nous faisons notre meilleur pour que cette belle association avance.
Au service de tous, adhérents ou pas
Mais sans adhérents, pas d'association, pas de réalisations, pas de contact, rien ne peut être possible: Sans vous rien ne peut être possible, n’est-ce pas Evelyne !
Remercions tous ces adhérents, grâce à eux, CSC existe, peut accueillir de nouveaux adhérents et de nouvelles maladies liées aux syndromes cérébelleux, comme en 2010 : Les enfants CDG, ce sont grâce à eux que notre Antenne Pédiatrique Nationale existe, puis un comité médical pédiatrique a été créé. Et CSC peut continuer à soutenir la recherche, sa mission première dans nos statuts.
Hors toutes nos actions, ce sont d’abord des histoires personnelles,
Uniques, des vies d’enfants, de parents, d’adultes souvent très difficiles, très douloureuses mais ensemble notre combat gagnera! Liés par nos syndromes cérébelleux, nous ne sommes pas seuls. La vie, avant tout est la plus précieuse, lumière qui nous fait avancer et regarder demain, lumière qui permet qu’ensemble nous œuvrons pour un bien commun inestimable: La santé.
Comment adhérer à CSC ? Téléchargez notre bulletin d'adhésion depuis le site CSC !
Adhérer, c'est être acteur et non simple spectateur.- Adhérer, c'est être représentatif par le nombre et la pluralité face aux instances médicales, de recherche ou politiques dans les combats à mener.
- Adhérer, c’est un acte bénévole, de générosité, de vivre ensemble de force: se battre, ensemble !
- Adhérer, c'est un acte profond de solidarité : partager, soutenir et trouver du soutien, témoigner de son vécu, de ses actions, créer des liens et des rencontres chaleureuses au delà d'Internet...
- Adhérer, c’est pouvoir se retrouver en région ou dans les colloques scientifiques, dans les assemblées générales, dans les écoles ADN, dans les manifestations quelques fois des plus belles.
- Adhérer, c’est l’Espoir, l’Espoir ensemble pour vaincre nos maladies.
L’Espoir n’est pas un pronostic. L’Espoir est différent de l’optimisme. L’Espoir, c’est la conviction que quelque chose mérite d'être tenté, quelque soit le résultat.
C'est le moment d'acter votre solidarité par votre adhésion : Les projets et les espoirs ne manquent pas.