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Publié le 28-03-2015 - MAJ le 28-03-2015 - Par Ilham - 0 commentaire(s)
Ile-de-France
Journée des familles "Parents - enfants" à Paris, le samedi 21 novembre 2015
L'Antenne pédiatrique de CSC co organise avec les associations AFAF, APRAT et Syndrome de Joubert, une journée des familles inter associatives qui se tiendra à Paris le samedi 21 novembre 2015.
Cette journée se déroulera à l'hôtel Mariott Rive Gauche à Paris (17 Boulevard Saint-Jacques Paris 14ème).
Une journée d'information pour les parents et les accompagnants
Cette journée d’information sera une occasion pour chacun d’échanger avec des professionnels reconnus (neurologues, Professeurs, psychologues) sur des sujets vous touchant au quotidien et ainsi obtenir des réponses aux questions que vous vous posez à propos de vos enfants, de la maladie, ou de la façon de les aider.Une journée festive pour les enfants
Afin que vous puissiez participer pleinement à cette réunion, une salle sera totalement dédiée à l’animation et aux activités pour vos enfants. Cette journée se voudra très festive pour eux et pleine de belles surprises (spectacles, cadeaux, etc.). De plus, une garde par des personnes formées et bénévoles est prévue pour la journée. Les associations prennent en charge le repas des enfants, fratrie comprise (la question nous a été posée).Le programme détaillé
9h – 9h30 : Petit-déjeuner d’accueil des parents et des enfants9h30 – 9h45 : Ouverture de la journée par les associations APRAT, AFAF, Syndrome de Joubert et CSC
9h45 – 11h30 : Thème « Mieux comprendre les tests neuropsychologiques : quels sont les tests adaptés aux enfants avec ataxie ? »
- « En tant que parents, à quoi faut-il être vigilant lors d'un bilan psychologique ? », Vincent Amelot (Psychologue clinicien, Hôpital Debré)
- « Les différents types de tests psychométriques », Emmanuelle Lacaze (Neuropsychologue, Hôpital Trousseau)
11h45 – 12h30 : « Place de la médecine physique et de réadaptation dans le cadre des ataxies. », Hauviette Descamps (Médecin de la ré éducation, Hôpital Necker)
12h30 à 13h45 : Pause déjeuner (Repas sur réservation)
13h45 – 15h00 : « Etre parents d'un enfant pas comme les autres. », Simone Korff – Sausse (psychologue-psychanalyste, Maître de conférence à l'UFR Etudes Psychanalytiques à l'Université Paris Diderot, Paris 7)
15h00 – 15h15 : Pause
15h15 – 16h00 : « Présentation des formations de l’école de l’ADN. », Claire Rochette (Responsable de la médiation scientifique, Genethon)
16h00 – 16h30 : « Présentation des actions nationales et régionales de l'Alliance Maladies Rares (AMR). », Alain Fontaine (Directeur Général de l'AMR).
16h30 – 17h30 : Temps d’échanges entre les participants
Comment participer à cette journée ?
Merci de nous renvoyer le bulletin de participation (en téléchargement ci-dessous) avec votre règlement éventuel pour les repas avant le 10 octobre 2015. En raison des places limitées, toute venue sans envoi préalable du bulletin de participation ne pourra être acceptée.Complément d'information
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hvivet a écrit
Bravo François ! De tels efforts ça me laisse sans voix !
Sur l'article
PERIPLE NORD-ARDECHOIS (27-31 AOUT 2023)
hvivet a écrit
Journée très intéressante je vous conseille de voir les replay des interventions sur leur chaîne YouTube
Sur l'article
La Biennale des fatigues chaque 21 novembre !
aubert2 a écrit
L'article ne dit pas où se faire vacciner pour le moins de 75 ans !
Sur l'article
CSC vous encourage à vous faire vacciner contre la COVID-19 !
Gilles a écrit
Document très complet et compréhensible qui permet de se projeter et prévoir des solutions pratiques (même si un peu "plombant" quand on n'est qu'au début de la maladie).
Une question concernant la vision : le fait de ne pouvoir lire en temps les panneaux routiers de direction (où figurent de multiples informations, villes par exemple) ou les détails sur une carte (absence de réflexe oculomoteur) n'est pas évoqué. Est-ce un effet lié à la maladie ?
Merci en tout cas !