Aider les malades

Actualités (2)

> RISQUINFO

> Formation Ketty Schwartz « santé et environnement »

Aide psychologique (7)

> Les Groupes de Parole : s’exprimer et créer des liens pour vivre mieux

> La prise en charge psychologique recommandée pour les malades ou leurs proches

> Ataxies, des psychologues à votre écoute !

> L’impact psychologique de la maladie dans la famille est lié à sa stabilité

> Parlez aux enfants et aux frères et sœurs de la maladie !

> Le couple et l’annonce du diagnostic : savoir rebondir

> La douleur nous oblige à faire un choix : nous soumettre ou la surmonter

Aide médicale (14)

> L’hôpital marin d’Hendaye, un centre de soins exceptionnel où les malades sont pris en charge globalement

> Pourquoi un Conseil Médical et Paramédical?

> Recommandations générales aux soignants dans les affections spinocérébelleuses

> Qu’est-ce qu’un centre de référence ?

> Les sites partenaires et/ou amis de l'association CSC

> Le rôle de l'orthophoniste dans la prise en charge des troubles de déglutition

> L'association CSC noue des contacts avec le CHU de Fort de France, à la Martinique

> Quels apports de la prise en charge en orthophonie dans le cas des ataxies cérébelleuses ?

> « Mon séjour au centre de rééducation Germaine Revel près de Lyon », par Pascal

> Mon séjour au centre de rééducation et ré adaptation fonctionnelle de Bagnières de Bigorre, par Sylvain

> « Mon séjour au centre hospitalier d'Hendaye » par Evelyne

> Sejour à l’hopital marin de Hendaye

> Manger en se préservant

> Mon séjour à San Salvadour

Aide administrative (5)

> Un Service d'Accompagnement Social est disponible par téléphone

> Un adhérent CSC gagne un recours contre la MDPH pour faire valoir ses droits

> Fonctionnement du service d’accompagnement social

> Etre en location et adapter son logement, c’est possible.

> Faire appliquer la loi de 2005 : le parcours du combattant !

Témoignages et projets (35)

> « Ma ressource, je la puise dans mon métier » : Isa, enseignante, atteinte d’une ataxie cérébelleuse

> « Vivre et exister » : témoignage poignant de la fondatrice de l’association CSC, Evelyne Delion

> « Un séjour de rééducation fonctionnelle, c’est fatiguant ! Quelle idée d’y retourner ? »

> « Le scooter électrique ? C’est une autre vie ! », par Michel Doussin

> « Je n’ai vraiment pu parler librement de ma maladie qu’après avoir reconnu et même admis le fait que j’étais malade » livre Cécile

> Formations ADN « Des clés pour comprendre » : 3 jours de stage qui répondent à toutes vos questions !

> « Ma cure thermale option neurologie dans l’Ariège : un moment de mieux être »

> « La pratique du SHIATSU me procure bienfait et efficacité » par Annie

> « C’est l’histoire d’un malade sans traitement... et qui garde foi en la Vie ! » par Eric

> « Mon SCA2 est toujours là, nous vivons ensemble : 5ème épisode », par Pascal

> L’astronomie la plus belle !

> A Poitiers, nos adhérents plébiscitent à nouveau la formation Ecole de l'ADN !

> « Voler pour un ataxique ? C'est possible, je l'ai fait ! » par Pascal

> « Cela n’arrive pas qu’aux autres ! » par Myriam, épouse de l'un de nos adhérents

> « Revivre grâce au sport adapté ? » pari réussi pour Francois !

> « La ViaRhôna en tricycle ? c'est un périple de plus de 300 km jusqu'à la mer ! » par François

> Le « Tour de l’Aude Handisport » en tricycle avec CSC !

> « Quand la maladie n'atteint pas les objectifs et le courage... » par Alain, passionné de cyclisme

> « La joëlette ? idéale pour retrouver le plaisir de la randonnée ! » par Pascal

> « Redécouvrir le plaisir de la randonnée grâce à son fauteuil : c'est possible ! » nous explique Henry

> CSC sensibilise les enfants au handicap dans les écoles

> Un sportif prépare la traversée de la Manche à la nage et en solitaire sous les couleurs de CSC

> LE SYNDROME DE WALLENBERG, VOUS CONNAISSEZ ?

> La pratique du Handi-aviron

> « Qu'est-ce que le Hatha-yoga Eva Ruchpaul ? Que peut-il nous apporter ? » par Annie

> Participez au Peloton international de l'Espoir !

> « J’aimerais bien moi aussi, aller au Bénin ! » par Evelyne

> Un moment de convivialité Adhérent

> ILS SONT REPARTIS

> Vivre avec une ataxie ; mais sans barrière.

> « Mon Périple moldave » par François

> Equithérapie

> CSC élargit son réseau de contacts hors de la Métropole !

> « Quelle joie de pouvoir retrouver ces sensations de glisse en toute sécurité ! » par Sophie, adepte du ski alpin

> « Le tour de Bretagne en tricycle : mon nouveau défi relevé avec succès ! », par Alain Langlet

Contacts (1)
Grands événements (3)

> La Course des Héros : un événement qui compte pour la Recherche… et qui compte sur vous !

> Les Etats Généraux de la Déficience Intellectuelle se sont tenus à la Maison de l'Unesco les 11 et 12 janvier 2018

> Assises des maladies neuro dégénératives

Actualités

SylvainPortet a écrit

Super Pascal, Quel humour et optimisme MERCI à bientôt pour d'autres aventures au CA et comploter contre ces foutus gènes et leurs alliés. (J'espère qu'il ne reste pas de fautes de frappes ...)

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« Mon SCA2 est toujours là, nous vivons ensemble : 5ème épisode », par Pascal

hvivet a écrit

Que c'est dommage d'avoir a en arriver la mais bravo pour cette demarche qui j'espere aboutira meme si la procedure dure longtemps !

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Faire appliquer la loi de 2005 : le parcours du combattant !

hvivet a écrit

Bravo pascal ! Très bonne description de cette relation particulière et avec humour... Mais parfois la maladie n'accorde même pas l'episode de la découverte du gène !

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« Mon SCA2 est toujours là, nous vivons ensemble : 5ème épisode », par Pascal

hvivet a écrit

Bravo Olivier pour cette belle leçon de courage !

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Vivre avec une ataxie ; mais sans barrière.

Aphania
Association CSC 2018